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AHA/ASA 卒中血管內(nèi)治療指南推薦要點

2017-03-20 來源:神經(jīng)時間  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:血管內(nèi)治療需要在有經(jīng)驗的卒中中心進行,并且能夠快速進行腦血管造影檢查,配有合格的神經(jīng)介入醫(yī)生。應該設計、實施和監(jiān)測治療系統(tǒng),強調快速評估和治療,跟蹤隨訪所有患者預后。

  血管內(nèi)治療是急性缺血性卒中急性期治療的重要手段之一,2013年美國AHA和ASA在發(fā)布的急性缺血性卒中早期管理指南中對血管內(nèi)治療有過推薦。

  自2013年以來,有多項大型血管內(nèi)治療研究結果發(fā)布,故近期AHA/ASA在2013年指南基礎上對血管內(nèi)治療進行了更新,納入了8項最新RCT研究結果,明確推薦對于特定的患者采用支架取栓器進行血管內(nèi)治療具有臨床獲益。

  指南具體推薦如下:

  血管內(nèi)治療

  1.符合靜脈rtPA溶栓的患者應接受靜脈rtPA治療,即使正在考慮血管內(nèi)治療(I類推薦;A級證據(jù),同2013版指南);

  2.滿足下列條件的患者應接受支架取栓器血管內(nèi)治療(I類推薦;A級證據(jù),新推薦):

  卒中前mRS評分為0分或1分;

  急性缺血性卒中,發(fā)病4.5小時內(nèi)根據(jù)專業(yè)醫(yī)學協(xié)會指南接受了rtPA溶栓治療;

  梗死是由頸內(nèi)動脈或大腦中動脈M1段閉塞所致;

  3.正如靜脈rtPA治療,縮短從出現(xiàn)癥狀到血管內(nèi)治療的時間與改善預后明顯相關;為確保獲益,應盡早達到再灌注TICI2b/3級并在發(fā)病6小時內(nèi)給予血管內(nèi)治療(I類推薦;B-R級證據(jù),對2013版指南進行了修訂);

  4.對于頸內(nèi)動脈或大腦中動脈M1段閉塞的急性缺血性卒中患者,在發(fā)病6小時之后進行血管內(nèi)治療的獲益尚不明確(IIb類推薦;C級證據(jù),新推薦);

  5.對于特定的前循環(huán)梗死且有rtPA溶栓禁忌證的患者,發(fā)病6小時內(nèi)采用支架取栓器進行血管內(nèi)治療是合理的(IIa類推薦;C級證據(jù));對于因時間或不因時間(既往有卒中史、嚴重頭部外傷、出凝血障礙或正在接受抗凝治療)而存在禁忌證的患者,采用支架取栓器進行血管內(nèi)治療的證據(jù)尚不充分(新推薦);

  6.盡管獲益尚不確定,對于特定的急性缺血性卒中患者在發(fā)病6小時內(nèi)采用支架取栓器進行血管內(nèi)治療可能是合理的,包括大腦中動脈M2或M3段、大腦前動脈、椎動脈、基底動脈或大腦后動脈閉塞患者(IIb類推薦;C級證據(jù),新推薦);

  7.對于部分年齡<18歲的大動脈閉塞急性缺血性卒中患者,6小時內(nèi)采用支架取栓器進行血管內(nèi)治療(腹股溝穿刺)可能是合理的,但這個年齡段尚沒有明確獲益的證據(jù)(IIb類推薦;C級證據(jù),新推薦);

  8.雖然獲益尚不確定,符合下述條件的急性缺血性卒中患者采用支架取栓器進行血管內(nèi)治療可能是合理的:可在發(fā)病6小時內(nèi)開始治療(腹股溝穿刺)、卒中前mRS評分>1分、ASPECTS評分<6分或NIHSS評分<6分、頸內(nèi)動脈或大腦中動脈M1段閉塞(IIb類推薦;B-R級證據(jù),新推薦);

  9.不推薦在rtPA治療后觀察評估患者臨床反應以獲得血管內(nèi)治療的良好預后(III類推薦;B-R級證據(jù),新推薦);

  10.支架取栓器優(yōu)于MERCI裝置(I類推薦;A級證據(jù)),在某些情況下使用支架取栓器以外的機械性取栓設備是合理的(IIb類推薦;B-NR級證據(jù),新推薦);

  11.使用近端球囊引導導管或大口徑遠端入路導管,而不是單獨應用頸部引導導管或結合支架取栓器可能是有益的(IIa類推薦;C級證據(jù));未來研究應評估哪些系統(tǒng)的再通率最高而且非目標血栓栓塞風險最低(新推薦);

  12.血栓切除術的技術目標應該是動脈造影TICI2b/3級,以盡可能達到最好的功能預后(I類推薦;A級證據(jù));如果發(fā)病6小時內(nèi)使用搶救技術進行輔助(包括動脈溶栓)以實現(xiàn)上述造影結果可能是合理的(IIb類推薦;B-R級證據(jù),新推薦);

  13.近端頸動脈粥樣硬化性狹窄或完全閉塞的患者,在血栓切除術同時可考慮血管成形術和支架治療,但其有效性未知(IIb類推薦;C級證據(jù));

  14.采用動脈溶栓進行初始治療對于特定患者是有益的:發(fā)病6小時以內(nèi)、大腦中動脈閉塞、大面積缺血性卒中患者(I類推薦;B-R級證據(jù));然而,這些臨床試的數(shù)據(jù)不能反映當前實踐情況。動脈rtPA的有效劑量尚不明確,而且rtPA尚未獲得FDA批準用于動脈溶栓。因此,支架取栓器進行血管內(nèi)治療為一線治療,而動脈溶栓不是一線治療(I類推薦;E級證據(jù),對2013版指南進行了修訂);

  15.對于存在靜脈溶栓禁忌的特定患者可考慮在發(fā)病6小時內(nèi)給予動脈溶栓治療,但后果未知(IIb類推薦;C級證據(jù),對2013版指南進行了修訂);

  16.急性缺血性卒中血管內(nèi)治療時采用清醒鎮(zhèn)靜麻醉而不是全身麻醉可能是合理的,但是麻醉技術的最終選擇應該基于患者的危險因素、對手術的耐受情況和其他臨床特征進行個體化選擇(IIb類推薦;C級證據(jù),新推薦)。

  影像學檢查

  1.開始任何急性卒中特定治療之前應行緊急腦影像學檢查(I類推薦;A級證據(jù));在大多數(shù)情況下,平掃CT可以為緊急治療決策提供必要信息(同2013版指南);

  2.如果考慮行血管內(nèi)治療,初始評估急性卒中患者時強烈推薦無創(chuàng)性顱內(nèi)血管檢查,但如有靜脈rtPA適應證,不應延誤靜脈rtPA治療。對于符合專業(yè)指南推薦的靜脈rtPA適應證,初始評估中未行無創(chuàng)性血管影像學檢查的患者,推薦在無創(chuàng)性影像學檢查之前啟動靜脈rtPA治療,然后盡快完善無創(chuàng)性顱內(nèi)血管影像學檢查(I類推薦;A級證據(jù),新推薦);

  3.除了CT、CTA、MR和MRA之外,其他影像學檢查如CT灌注或彌散及彌散加權成像,對選擇適合進行血管內(nèi)治療的患者益處不明(IIb類推薦;C級證據(jù));

  發(fā)病6小時內(nèi)、ASPECTS評分<6分的患者,進一步隨機對照試驗可有助于明確高級影像學檢查(CT灌注成像、CTA、MRI彌散和灌注成像)評估梗死核心、側支循環(huán)血流及半暗帶是否有益于選擇急性再灌注治療患者;

  發(fā)病超過6小時的患者,需要進一步隨機對照試驗來明確高級影像學檢查(CT灌注成像、CTA、MRI彌散和灌注成像)評估梗死核心、側支循環(huán)血流及半暗帶是否有益于選擇急性再灌注治療患者(新推薦)。

  卒中保健系統(tǒng)

  1.應將患者迅速轉運到最近的認證初級卒中中心或綜合卒中中心,如果沒有這樣的中心應轉運到2013版指南所述的能夠提供急診卒中治療最合適的機構(I類推薦;A級證據(jù))。在某些情況下,可能涉及到空中醫(yī)療運輸和醫(yī)院通道(同2013版指南);

  2.應建立區(qū)域卒中醫(yī)療系統(tǒng)。包括以下組成部分:

  能夠提供初步急診治療(包括靜脈rtPA治療)的醫(yī)療機構,包括初級卒中中心、綜合卒中中心和其他機構;

  能夠提供血管內(nèi)治療以及綜合圍術期護理的中心,包括綜合卒中中心以及其他機構,并且在合適的時機能夠進行快速轉運(I類推薦;A級證據(jù),對2013版指南進行了修訂);

  3.對于能夠提供初始急診治療(包括靜脈rtPA)的初級卒中中心和其他醫(yī)療機構,具備無創(chuàng)性顱內(nèi)血管影像學檢查能力以便選擇最適合的患者轉診進行血管內(nèi)介入治療,減少血管內(nèi)治療時間可能是有益的(IIb類推薦;C級證據(jù),對2013版指南進行了修訂);

  4.血管內(nèi)治療需要在有經(jīng)驗的卒中中心進行,并且能夠快速進行腦血管造影檢查,配有合格的神經(jīng)介入醫(yī)生。應該設計、實施和監(jiān)測治療系統(tǒng),強調快速評估和治療,跟蹤隨訪所有患者預后。鼓勵醫(yī)療機構設定標準來評估醫(yī)生的醫(yī)療工作,以確定哪些人員可安全、及時地執(zhí)行動脈內(nèi)血流重建手術(I類推薦;E級證據(jù),對2013版指南進行了修訂)。

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