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是什么招來眼腫瘤?

摘要:在臨床上,視網(wǎng)膜母細胞瘤約有40%的病例屬于遺傳型,其中單眼占15%,雙眼占25%,為常染色體顯性遺傳,外顯率在90%以上,近乎完全外顯。

  追求美好的生活是每個人應(yīng)有的權(quán)利。然而要想得到這樣的生活首先就要有一個健康的身體,在這里我們大家都希望我們自己可以健康,所以我們在我們的生活中一定要多疾病進行了解,對疾病越能清楚就知道如何預防。這樣我們就能夠更好的保護我們自己。那么,對于眼腫瘤這種疾病,它的病因都有哪些呢?

  是什么招來眼腫瘤?

  (一)遺傳學病因

  1、臨床遺傳學

  在臨床上,視網(wǎng)膜母細胞瘤約有40%的病例屬于遺傳型,其中單眼占15%,雙眼占25%,為常染色體顯性遺傳,外顯率在90%以上,近乎完全外顯。這類患者發(fā)病早,常有多個病灶,易患第二種惡性腫瘤。在所有病例中,約有60%屬于非遺傳型,其發(fā)病晚,為單眼孤立病灶,不易患第二種惡性腫瘤。94%的病例為散發(fā)性,6%的病例有家族史。

  2、細胞遺傳學

  1963年Lele首次發(fā)現(xiàn)在部分視網(wǎng)膜母細胞瘤患者的全身體細胞中均有顯微鏡下可見的13號同源染色體缺失。這引起了人們對視網(wǎng)膜母細胞瘤發(fā)生機制遺傳學的關(guān)注。自此,至少已有30處缺失被報道,而且多集中在13號染色體長臂1區(qū)4帶(13q14)。目前,隨著細胞遺傳學技術(shù)的進步,以DNA探針更可檢測出既往難以發(fā)現(xiàn)的基因組排列異常,也便于發(fā)現(xiàn)人群中視網(wǎng)膜母細胞瘤易患位點上的非外顯突變。

  3、分子遺傳學

  Knudson在1971年提出“二次突變”理論,即一個正常細胞須經(jīng)過二次突變才能變成癌細胞。首次突變在遺傳型中發(fā)生于生殖細胞,因而此次突變的基因?qū)⒋嬖谟?a name="InnerLinkKeyWord" href="http://www.zjzhongke.cn/yuer/yinger/szfy/" target="_blank">發(fā)育后的全身體細胞;在非遺傳型中則發(fā)生于視網(wǎng)膜細胞。不論遺傳型或非遺傳型,第二次突變均發(fā)生于體細胞(視網(wǎng)膜細胞)。這一理論已被廣泛接受。

  (二)流行病學病因

  視網(wǎng)膜母細胞瘤的發(fā)病率無種族和性別差異。每年在美國每百萬5歲以下兒童中有11例新發(fā)病例,其發(fā)病率在活產(chǎn)兒中約為1:18000.上海的調(diào)查報告為1:23160.以此推算,我國每年約有1000例以上的新發(fā)病例。

  視網(wǎng)膜母細胞瘤幾乎均在兒童早期發(fā)病,部分出生時即已罹患。80%在3~4歲前診斷,平均診斷年齡,雙眼患者為10個月,單眼患者為24個月。有家族史者發(fā)病年齡也早于單眼散發(fā)患者。雙眼散發(fā)患兒可能與高齡雙親有關(guān)。

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