角結(jié)膜干燥癥（keratoconjunctivitissicca）又稱干眼（dryeye），是指任何原因引起的淚液質(zhì)或量異常，或動力學(xué)異常導(dǎo)致的淚膜穩(wěn)定性下降，并伴有眼部不適，和（或）眼表組織病變?yōu)樘卣鞯亩喾N疾病的總稱。目前多數(shù)學(xué)者傾向認(rèn)為患者僅具有干眼的癥狀，但為一過性，只要經(jīng)過休息或短暫應(yīng)用人工淚液則恢復(fù)正常，且無干眼的各種體征，尤其是沒有眼表的損害，亦無引起干眼的局部及全身性原因，這類情況稱之為干眼癥。既有癥狀又有體征者則稱為干眼病，合并全身免疫性疾病者則為干眼綜合征。

　　干眼病因繁多，病理過程復(fù)雜，眼表面的病理性改變、基于免疫的炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、性激素水平的降低以及外界環(huán)境的影響是干眼發(fā)生發(fā)展的主要因素，然而各因素之間的聯(lián)系或因果關(guān)系尚未完全明了。

　　目前干眼的診斷分類標(biāo)準(zhǔn)仍沒有統(tǒng)一，1995年美國干眼研究小組提出的分類方法，主要將干眼分為淚液生成不足型（deficientaqueousproduction）和蒸發(fā)過強型（overevaporation）兩種類型。前者是由于淚腺疾病或者功能不良導(dǎo)致的干眼，即為水樣液缺乏性干眼（Aqueousteardeficiency，ATD），又可分為Sjogren綜合征所致干眼（Sjogren’syndrome，SS-ATD）及非SS-ATD。后者主要指瞼板腺功能障礙（Meibomainglanddysfunction，MGD）

　　ATD病因復(fù)雜，可以表現(xiàn)為原發(fā)性疾病，如可能與自身免疫淋巴細(xì)胞浸潤淚腺和唾液腺有關(guān)，病毒感染（EB病毒、HIV病毒）可能也有相關(guān)性，因為在單核細(xì)胞增多癥和HIV感染者中觀察到ATD的發(fā)展迅速。ATD也可能是其他危險因素如眼部感染、外傷、服用藥物、手術(shù)、內(nèi)分泌紊亂等繼發(fā)引起，如沙眼或眼化學(xué)傷引起的結(jié)膜瘢痕可以直接堵塞上方穹隆部的淚腺管開口，從而使淚液分泌減少。此外，ATD常伴有許多原發(fā)性疾病如：Riley-Day綜合征、先天性無淚癥、淚腺缺乏、外胚層發(fā)育不良、Adie綜合征等。

　　由于干眼的病因復(fù)雜，各種影響相互交織，因此有學(xué)者主張將干眼根據(jù)淚液缺乏成分分為以下四種類型：水樣液缺乏性、粘蛋白缺乏性、脂質(zhì)缺乏性、以及淚液動力學(xué)（分布）異常性。干眼的分類并不是相互完全獨立的，實際上，它們的分類常常交叉，甚至同時存在，很少單獨出現(xiàn)。