先天性青光眼是指由于胚胎發(fā)育異常，房角結(jié)構(gòu)先天變異而致房水排出障礙，導(dǎo)致眼內(nèi)壓升高所引起的視神經(jīng)損害和視野缺損。國外資料原發(fā)性嬰幼兒型青光眼發(fā)病率為0.008%，我國為0.002%~0.0038%，新生兒中為萬分之一。

　　有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。嬰幼兒型青光眼80%在1歲內(nèi)、部分在出生時(shí)即已發(fā)病，因此造成的眼部損害較成人更為嚴(yán)重，不僅僅會(huì)導(dǎo)致失明，而且嚴(yán)重影響外觀，并有多種嚴(yán)重繼發(fā)病變，甚至導(dǎo)致眼球破裂。那么，先天性青光眼的病因是什么？

　　房水排出所致的眼壓升高除房角異常的表現(xiàn)，并不合并眼部其他構(gòu)造異常。房角為一層半透明膜覆蓋著小梁面，這層膜是不能滲透的表面膜，這層膜阻塞了房水排出，稱為先天性中胚葉組織殘留。

　　可能是由于房角組織在發(fā)育過程中未能正常地組合排列，鞏膜嵴未能正常長成，睫狀肌不能后移到鞏膜嵴，都會(huì)在小梁上。由于這種原因，小梁被肌纖維牽拉擠緊及小梁柱增厚而失去房水流通的間隙。