自身免疫性肝炎(自免肝)是由于患者肝臟本身的免疫耐受性減退。不能識別自身肝組織(抗原)成分而產(chǎn)生自身免疫反應，引起的一種不能自然痊愈的肝炎。該病具有家族遺傳傾向，但無傳染性，多見于女性，好發(fā)于10～30歲間，女性絕經(jīng)期后又有增多的趨勢，70％的患者發(fā)病緩慢，急性發(fā)病的約占30％。急性發(fā)病患者癥狀頗似急性病毒性肝炎。急性期過后，病狀可能持續(xù)數(shù)月不愈，患者可以出現(xiàn)黃疸、腹水，甚至發(fā)生肝性腦病。緩慢隱匿發(fā)病患者。開始會有關節(jié)酸痛、低熱、乏力、皮疹和閉經(jīng)等，易被誤診為關節(jié)炎、結締組織病等；一段時間后才逐漸出現(xiàn)乏力、惡心、食欲不振、腹脹、肝脾區(qū)疼痛、出血傾向和體重減輕等肝炎癥狀，如不及時治療，可能會逐漸發(fā)展到肝硬化、腹水等，而且該病比病毒性肝炎進展到肝硬化的時間要短。在臨床上，自身免疫性肝炎分為I型、Ⅱ型和Iii型。目前，國人中比較常見的是I型自身免疫性肝炎，然而，在一部分Ⅱ型自身免疫性肝炎患者的血液中可以檢測到丙型肝炎抗體標志物。

　　自身免疫性肝炎分三型：

　?、裥?經(jīng)典自身免疫性肝炎)以女性多見，有抗核抗體及抗平滑肌抗體(抗肌動蛋白)；

　?、蛐蛣t以兒童多見，以存在抗肝、腎微粒體I型抗原的抗體為特征；

　?、笮鸵源嬖诳垢闻K可溶性抗原的抗體為特征。

　?、颉ⅱ笮洼^少見。自身免疫性肝炎的預后與炎癥活動嚴重程度及宿主遺傳素質有關，重癥患者不經(jīng)治療10年死亡率為90%。MLADR3陽性患者發(fā)病年齡較早，炎癥活動程度高，并較易發(fā)展為肝功能衰竭。