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良性新生兒睡眠肌陣攣

2017-03-20 來源:神經(jīng)時(shí)間  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:新生兒癲癇發(fā)作;良性家族性新生兒癲癇發(fā)作;良性非家族性新生兒癲癇發(fā)作;良性特發(fā)性新生兒癲癇發(fā)作;良性嬰兒早期肌陣攣;早發(fā)性肌陣攣腦?。换顒?dòng)過度。

  良性新生兒睡眠肌陣攣(Benignneonatalsleepmyoclonus,BNSM)于1982年由Coulter和Allen首次報(bào)道,且認(rèn)為該病并非癲癇。

  BNSM??梢娪谡P律鷥骸A夹运呒£嚁?據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道)主要發(fā)生在足月新生兒,然而,本病例為首次報(bào)道發(fā)生于早產(chǎn)兒的良性睡眠肌陣攣。

  BNSM常于出生后兩周內(nèi)首次出現(xiàn),絕大多數(shù)于3個(gè)月后消失,可發(fā)生于睡眠的任一階段。BNSM發(fā)作通常表現(xiàn)為肌陣攣,可為局灶性、多灶性和全面性,抽動(dòng)頻率為1—15次/秒,受到外力制止時(shí)不能停止,與新生兒癲癇發(fā)作十分相似。

  典型特征:

  常見于非快速動(dòng)眼睡眠期,快速動(dòng)眼睡眠期少見;

  嬰兒醒來時(shí)停止;

  腦電圖通常正常;

  無神經(jīng)系統(tǒng)異常;

  苯二氮卓類藥物可誘發(fā)或加重;

  無神經(jīng)后遺癥。

  鑒別診斷:

  新生兒癲癇發(fā)作;良性家族性新生兒癲癇發(fā)作;良性非家族性新生兒癲癇發(fā)作;良性特發(fā)性新生兒癲癇發(fā)作;良性嬰兒早期肌陣攣;早發(fā)性肌陣攣腦病;活動(dòng)過度。

  學(xué)習(xí)要點(diǎn):

  良性新生兒睡眠肌陣攣并非新生兒癲癇發(fā)作,需與新生兒癲癇發(fā)作鑒別,以免誤診造成不必要的危害;

  該病預(yù)后良好,需向患兒家屬解釋清楚,減輕焦慮;

  患兒神經(jīng)系統(tǒng)正常,盡量避開誘發(fā)發(fā)作的因素。

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