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臨床無處不陷阱:這些疾病易誤診為 GBS 和 MFS

2017-03-19 來源:神經(jīng)時間  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:近期,PractNeurol雜志發(fā)表了一篇綜述,細數(shù)了在格林巴利綜合征診斷中的一些「陷阱」,包括易誤診為GBS的疾病以及不易識別的GBS亞型,我們一起來學習下吧。

  格林巴利綜合征(GBS)是一組異質(zhì)性疾病,包括MillerFisher綜合征(MFS)以及其他的GBS亞型。其臨床特征包括前驅(qū)感染病史、單相病程以及對稱性的肢體或顱神經(jīng)無力。

  由于臨床癥狀多樣,MFS以及GBS的一些臨床亞型在臨床上易被誤診為其他疾病,比如腦干卒中、肉毒毒素中毒或重癥肌無力等。

  近期,PractNeurol雜志發(fā)表了一篇綜述,細數(shù)了在格林巴利綜合征診斷中的一些「陷阱」,包括易誤診為GBS的疾病以及不易識別的GBS亞型,我們一起來學習下吧。

  GBS及MFS的臨床亞型

  GBS的臨床亞型包括:1.下肢輕癱變異型;2.咽-頸-臂叢肌無力型;3.伴感覺異常的雙側(cè)面肌無力型。

  MFS的臨床亞型包括:1.急性共濟失調(diào)性神經(jīng)?。?.急性眼肌麻痹;3.急性上瞼下垂;4.急性瞳孔放大;5.Bickerstaff腦干腦炎。

  GBS和MFS的少見變異型

  1.反射活躍型GBS:10%的GBS患者在病程中表現(xiàn)為反射正常或反射活躍;這些患者更多地表現(xiàn)為單純的肌無力,以軸索病變?yōu)橹鳎珿M1或GD1a抗體陽性。

  2.下肢輕癱型GBS:患者常早期就出現(xiàn)雙側(cè)「坐骨神經(jīng)痛」樣疼痛,深反射消失,是由于腰神經(jīng)根病變所致。腦脊液出現(xiàn)蛋白細胞數(shù)分離,需要與其他腰部多發(fā)性神經(jīng)根性病變相鑒別。

  3.伴感覺異常的雙側(cè)面肌無力型:患者僅出現(xiàn)雙側(cè)面癱不伴有眼外肌麻痹或肢體無力,通常伴遠端肢體的感覺異常。

  4.急性共濟失調(diào)性神經(jīng)病變:為MFS的一個變異型,僅出現(xiàn)共濟失調(diào)而無眼肌麻痹,部分患者伴有閉目難立征陽性。

  5.急性眼肌麻痹/上瞼下垂/瞳孔放大:患者出現(xiàn)上述孤立性眼征,伴有GQ1b抗體陽性,不伴有共濟失調(diào)。

  易誤診為GBS的7類疾病

  1.各種累及前角細胞或運動神經(jīng)元的病毒感染,包括:

 ?。?)脊髓灰質(zhì)炎、非脊灰類腸道病毒(腸道病毒71)、西尼羅河病毒;

 ?。?)單純皰疹病毒、巨細胞病毒、EB病毒、水痘帶狀皰疹病毒;

 ?。?)狂犬病病毒、HIV。

  2.橫貫性脊髓炎:

  (1)肺炎支原體;

 ?。?)單純皰疹病毒、巨細胞病毒、EB病毒、水痘帶狀皰疹病毒。

  3.脊髓損傷:

  (1)急性脊髓狹窄(如椎間盤脫垂、硬膜外膿腫或血腫);

 ?。?)脊髓前動脈閉塞。

  4.急性外周神經(jīng)病變:

 ?。?)感染(如單純皰疹病毒、HIV);

 ?。?)中毒(如河豚毒素、鉛、鉈、砷等);

 ?。?)蜱癱瘓、萊姆??;

 ?。?)卟啉癥。

  5.神經(jīng)肌肉接頭疾病:

 ?。?)重癥肌無力;

  (2)Lambert-Eaton肌無力綜合征;

  (3)肉毒毒素中毒。

  6.危重癥導致神經(jīng)肌肉無力。

  7.肌肉疾?。?/strong>

  (1)急性肌炎;

  (2)周期性麻痹;

 ?。?)功能性肌肉疾病。

  易誤診為MFS、Bickerstaff腦干腦炎和咽-頸-臂叢肌無力型GBS的6類疾病

  1.重癥肌無力;

  2.腦干卒中(如基底動脈閉塞);

  3.白喉相關(guān)的神經(jīng)病變;

  4.肉毒毒素中毒;

  5.其他類型的腦干腦炎:

  (1)感染性(包括李斯特桿菌、結(jié)核柑橘、布魯氏桿菌、萊姆病、單純皰疹病毒、EB病毒、JC病毒、弓形蟲、隱球菌等);

 ?。?)自身免疫性(多發(fā)性硬化、結(jié)節(jié)病、Behcet病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡);

 ?。?)腫瘤性(如淋巴瘤、副腫瘤綜合征等);

  6.基底腦膜炎(炎癥性、感染性、癌性和淋巴瘤性)。

  要點小結(jié)

  1.GBS和MFS亞型構(gòu)成了一個連續(xù)的癥狀相互重合的疾病譜。

  2.對于出現(xiàn)對稱性肢體或顱神經(jīng)無力以及共濟失調(diào),且伴有前驅(qū)感染病史的患者,均應考慮GBS譜系疾病的可能。遠端肢體癱瘓、腦脊液蛋白細胞分離、神經(jīng)傳導檢查或抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體異常等均支持該病診斷。

  3.GBS很有可能出現(xiàn)在急性弛緩性癱瘓伴有面肌無力的患者中。

  4.MFS和咽-頸-臂叢肌無力型GBS常常被誤診為重癥肌無力、肉毒毒素中毒或腦干卒中。

  5.10%的GBS患者反射正常或活躍。

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