近日，一項刊登于國際雜志ScienceTranslationalMedicine上的研究報告中，來自默克實驗室的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型抵御阿爾茨海默病的療法，而且該療法并不會給患者帶來任何有害副作用。

　　這項研究中，研究者以32名個體的樣本為基礎(chǔ)不斷擴大臨床試驗，如今已經(jīng)開始對超過3000名受試者進行研究了。這種新型療法利用了一種名為verubecestat的化合物，其能夠通過阻斷患者機體中名為BACE1的酶類來降低β淀粉樣蛋白的水平。在阿爾茨海默病患者機體中，淀粉樣蛋白能夠聚集形成斑塊并且損傷大腦，誘發(fā)認知能力損傷，尤其是患者的記憶力，酶類BACE1在淀粉樣蛋白的產(chǎn)生過程中扮演著重要的作用。

　　在首個臨床試驗中，研究者對招募的32名患輕度至中度阿爾茨海默病患者進行了相關(guān)研究；如今很多制藥公司的實驗室都在不斷開發(fā)新型化合物來阻斷或者逆轉(zhuǎn)患者機體中淀粉樣斑塊的形成；截止到目前為止，這些制藥公司所開發(fā)出能夠中和BACE1的產(chǎn)品往往會給患者帶來一定的毒性副作用，比如肝臟損傷或者神經(jīng)變性等。

　　研究者MatthewKennedy指出，但化合物verubecestat卻不會產(chǎn)生任何毒副作用，1個-2個劑量的化合物或許就足以降低患者機體中淀粉樣蛋白的水平，同時還不會產(chǎn)生任何副作用。目前研究人員正在進行兩項3期臨床試驗來評估verubecestat的作用效果，最終結(jié)果會在2017年7月份公布；如果臨床試驗結(jié)果理想的話，化合物verubecestat就有望在未來兩年至三年里作為藥丸被推向市場。

　　有關(guān)資料顯示，截止到2050年在美國患阿爾茨海默病的患者數(shù)量會超過2800萬人；世界衛(wèi)生組織表示，目前在全球有3600萬人遭受著癡呆癥的影響，其中很多患者都是阿爾茨海默病患者；在未來多年里如果沒有有效的療法來治療阿爾茨海默病的話，那么這一數(shù)字或?qū)⒃?030年會超過6570萬，到2050年會翻三番達到1.154億人。