塞澤里綜合征別名：惡性皮膚網狀細胞增多綜合征
塞澤里綜合征
1938年由Sézary和Bouvrain首先報告。塞澤里綜合征(Sézary syndrome)為一白血病性、紅皮病性低度惡性T細胞淋巴瘤。其特點為全身紅皮病，表淺淋巴結病和周圍血中存在非典型性細胞。雖然典型MF的患者可進展為塞澤里綜合征，但通常Sézary綜合征患者，從開始就呈紅皮病表現(xiàn)。
小貼士
- 病變部位：
- 皮膚 全身 其他
- 就診科室：
- 內科
- 檢查項目：
- 混淆疾?。?/dt>
- 日光皮炎 異位性皮炎 慢性淋巴細胞白血病 慢性淋巴細胞性白血病 老年人慢性淋巴細胞白血病 銀屑病 顏面復發(fā)性皮炎 脂溢性皮炎
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