神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥別名：伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥
神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，是較罕見的遺傳性疾病，故又稱無β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia)。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 典型癥狀：
- 癱瘓 全身各臟器血流緩慢 癲癇和癲癇樣發(fā)作 紅細(xì)胞增多 肌性肌無力
-
- 檢查項(xiàng)目：
- 紅細(xì)胞壽命 棘形紅細(xì)胞 顱腦超聲檢查 核磁共振成像(MRI) 紅細(xì)胞二磷酸甘油轉(zhuǎn)移酶 腦多普勒超聲（TCD） 顱腦CT檢查
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