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先天性腸閉鎖與狹窄

先天性腸閉鎖與狹窄

胚胎期腸管發(fā)育，在再管化過程中部分腸道終止發(fā)育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖，部分阻塞則為狹窄。可發(fā)生于腸道任何部位，但以回腸最多見，十二指腸次之，結腸罕見。是新生兒常見的...更多>>

小貼士

病變部位：
腹部
就診科室：
外科
典型癥狀：
惡心與嘔吐 腸閉鎖 便秘 胃腸氣脹
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檢查項目：
混淆疾?。?/dt>

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