周期性癱瘓
周期性癱瘓
可與肌細(xì)胞膜功能異常有關(guān)。發(fā)作時細(xì)胞膜的Na+-K+泵興奮性增加，使大量K+離子內(nèi)移至細(xì)胞內(nèi)引起細(xì)胞膜的去極化和對電刺激的無反應(yīng)性，導(dǎo)致癱瘓發(fā)作。甲狀腺機能亢進(jìn)、醛固酮增多癥等均通過鈉通道機制引起本病發(fā)作。家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。系由1q31-32部位的二氫吡啶受體，鈣離子通道基因突變，引起骨骼肌肉中L-型鈣通道的α-亞單位異常所引起。我國十分罕見。
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