得理多卡馬西平片可用于脊髓癆和多發(fā)性硬化、糖尿病性周圍性神經(jīng)痛、患肢痛和外傷后神經(jīng)痛以及皰疹后神經(jīng)痛。那么，得理多卡馬西平片與香豆素類抗凝藥合用是怎樣呢？
得理多卡馬西平片大劑量時達峰時間可達24小時。得理多卡馬西平片達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8～55小時。得理多卡馬西平片的生物利用度在58～85%之間。得理多卡馬西平片的代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，得理多卡馬西平片在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。
得理多卡馬西平片單次給藥時T1/2為25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。得理多卡馬西平片長期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時。得理多卡馬西平片卡馬西平片主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。
得理多卡馬西平片能迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。得理多卡馬西平片主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。得理多卡馬西平片卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。
得理多卡馬西平片與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。
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（實習編緝：張桂平）
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