頗得斯安為脂肪性基質制成的白色或淡黃色魚雷型栓。頗得斯安的主要成份為美沙拉秦。那么，頗得斯安與甲氨碟呤合用會怎樣呢？

頗得斯安肛塞后于直腸內溶解吸收。頗得斯安在腸壁和肝臟主要經乙?；x，頗得斯安的消除半衰期為0.5小時至2小時，頗得斯安的血漿蛋白結合率43％，頗得斯安的乙?；a物消除半衰期可達10小時，頗得斯安的血漿蛋白結合率為75～83％。頗得斯安對腎無直接刺激，經腎排泄很少，頗得斯安主要通過大腸排泄。

頗得斯安與炎性腸道組織直接作用，并不通過吸收產生藥理作用。頗得斯安對炎性腸道疾病患者的炎性腸道組織出現(xiàn)白細胞移行加快，異常細胞因子和花生四烯酸代謝物的產生增多，頗得斯安特別是白三烯B4及自由基形成增多。頗得斯安能夠抑制白細胞的趨化作用，頗得斯安可以降低細胞因子和白三烯的產生，清除自由基。目前尚不清楚何種作用機制在臨床治療中發(fā)揮主要作用。

頗得斯安與甲氨碟呤合用：可能增加甲氨碟呤的毒性。

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（實習編緝：邵澤妹）